本品含阿奇霉素（C38H72N2O12）应为标示量的90.0%~110.0%。

【性状】本品为颗粒或粉末；气芳香。

【鉴别】取本品细粉适量，加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；照阿奇霉素项下的鉴别（1）或（2）项试验，显相同的结果。

【检查】碱度 取本品适量，加甲醇（每10mg阿奇霉素加甲醇2.5ml）使溶解，加水制成每1ml中含阿奇霉素2mg的溶液，摇匀，10分钟后依法测定（通则0631），pH值应为9.0~11.0。

有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制或使用低温进样器。

供试品溶液 取本品细粉适量，加乙腈使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中约含阿奇霉素10mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用稀释液稀释至刻度，摇匀。

灵敏度溶液 精密量取对照溶液10ml，置50ml量瓶中，用稀释液稀释至刻度，摇匀。

稀释液、杂质S对照品与杂质A对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见阿奇霉素有关物质项下。

限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质B峰面积不得大于对照溶液主峰面积的4倍（2.0%），杂质H与杂质Q按校正后的峰面积计算（分别乘以校正因子0.1、0.4）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%），各杂质峰面积的和按校正后的峰面积计算不得大于对照溶液主峰面积的8倍（4.0%），小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计。

水分 取本品适量，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过2.0％。

其他 除沉降体积比外（单剂量包装），应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（通则0123）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于阿奇霉素0.1g），加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素1mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法 见阿奇霉素含量测定项下。

【类别】同阿奇霉素。

【规格】0.1g

【贮藏】密封，在干燥处保存。