近日一则消息刷屏了，那就是中共中央办公厅和国务院办公厅，两办印发的《关于深化评审审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。

在《意见》中涉及到了6个方面36条意见，包括：改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施等。引起最广泛热议的是，《意见》中国家进一步开始对滥用输液的问题进行管控了在本次《意见》中，关于输液的有两条，一条是严格管理新的输液药物的审核，能够用口服或者肌肉注射解决的临床问题，就不允许对应的静脉注射剂产品上市。

另外一条，则是针对现有的输液注射剂药物的重新评估，用5-10年的时间，重新评估现有注射剂药品的安全性、有效性和质量可控性。

静脉输液在传入我国之后于上世纪90年代快速发展，由于其具有“给药直接”、“见效快”、“不过敏”等口服药不具备的优势，迅速被就医的病患所接受，随后静脉注射很快便接替了肌肉注射。但是，随之而来的是大量的不良反应、超级细菌等，在这里不一一赘述。此次干预，将会扭转滥用输液对国民健康产生的巨大负面影响，成为终止“输液时代”的一个转折点。

但是目前，输液仍是很多医院和诊所最常见的用药手段，很多乡镇卫生院、村卫生室几乎等同于输液室。尤其是心脑血管领域，农村发病率44.9%，比城市还要高，交通不便、医疗条件落后，种种原因，使得输液治疗成为最主要的手段，复方丹参注射液、红花注射液等各种抗栓注射液深受欢迎，输液时代离开，有没有一种药能填补空缺？

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