随着中国药品和医疗器械创新速度的提升，临床试验的运行与管理正变得越来越受到政府管理机构、医院与企业界的重视。临床试验是药品及医疗器械研发过程中的重要环节，也是医院临床工作的必要部分。2015年CFDA发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，决定对1622个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，涉及国内上市企业103家，如何规范临床试验，提高成功率是企业需要高度重视的问题。

2016临床试验论坛旨在为中国临床研究的行业领导者搭建一个交流的平台，这里

探讨临床试验的新政策和新技术

发现用于临床试验操作的最新平台和设备

分享如何在提高效率的同时改善临床数据的可访问性

希望这些新技术的应用能提高临床试验的成功率，降低临床试验的成本，为广大药企与临床CRO公司带来切实的益处。

主 办 方：国药励展 生物谷

会议时间：2016年4月19日 9:00-16:30

会议地点：国家会展中心（上海）会议区C  C0-04会议室

论坛规模：250人