据www.qgyyzs.net小编了解，六月初，美国的科学家在胎儿遗传病检测方面的研究获得了突破。这项新技术是由美国的华盛顿大学西雅图分校的科研人员开发出来的，该技术旨在不伤害胎儿和妈妈的基础上，对胎儿的健康做出判断，以便于判断该婴儿是否患有遗传类的疾病。此技术需要通过对父母的基因样本进行分析，分析样本为孕妇的血液和孩子生父的唾液样本。通过对父母基因的分析，绘出该胎儿的全部可能的基因序列，从而判断胎儿是否患有人类三千五百种遗传病中的一个或者多个，从而为胎儿父母做出指导。孕妇的血液样本一般要来自怀孕第十八周。

    不过部分人权组织对这种新技术提出了质疑，他们怀疑这会增加堕胎率。随着生物技术的深入，越来越多的与人类有关的技术正引发人们对于其所引发的道德问题的争论。这项技术能够全面的描述胎儿的基因组成状况，如果孩子父母对于孩子的基因组成结构不满意将会导致堕胎的发生，与当初开发此技术以避免对胎儿和孕妇伤害的初衷不相符合。

    当前，一些产前基因诊断都会多多少少对胎儿和孕妇造成伤害，并且存在着一定的缺陷，如只能对唐氏综合症、脊柱裂、肌肉萎缩等少数遗传病做出诊断。而这项新技术对于遗传物质检测的精度提升到百分之九十八以上，同时能够检测新生突变。