近日，美国食品和药物管理局批准了特鲁瓦达的上市。特鲁瓦达是针对高危人群的预防艾滋病病毒感染的药物；这是美国药管局历史上首次批准此种丸状口服药物，特鲁瓦达的上市被视为美国30年来抗击艾滋病的重要里程碑。

   特鲁瓦达由吉利德科技公司研发，适用人群为双性恋、同性恋和性伴侣为艾滋病毒携带者的高危人群。2004年，吉利德推出这一药物，在获批前一直用于艾滋病毒感染者的配合治疗；2010年，多项临床试验显示，特鲁瓦达有助于预防艾滋病感染。特别是男性同性恋，每天服用特鲁瓦达的人群感染艾滋病毒的数量比服用安慰剂的人群低44%。

   美国药管局强调，特鲁瓦达仅仅是艾滋病预防综合策略的一部分，必须配合定期艾滋病毒检测和咨询、安全性行为等其他预防措施，才能帮助高危人群更有效的预防感染。

   美国旧金山艾滋病基金会副主席詹姆斯·洛杜卡说：把特鲁瓦达纳入预防策略中，这标志着艾滋病预防的新时代到来；人们服用特鲁瓦达前应该接受专业的检测，以确认是否已经感染艾滋病毒；若在已经感染病毒的情况下服用特鲁瓦达，患者携带的艾滋病毒可能更具抗药性，加大日后治疗难度。

   据www.qgyyzs.net 小编了解，美国药管局在特鲁瓦达获批不到两周前，又做出了一里程碑式决定，批准一种艾滋病病毒检测器上市销售，其检测器可以让消费者在至多40分钟内确认自身是否感染了艾滋病毒。