10日，国家食品药品监督管理局发布了国家药品质量公告。公告称，国家基本药物品种抽验结果，本次共抽验排石颗粒等20个国家的2416批次基本药物，其中的11批次产品不符合规定标准；制剂品种抽验结果，本次共抽验琥珀酰明胶注射液等13个品种1120批次，其中的3批次不符合规定标准。

    在生产环节抽验发现其溶出度、含量测定等不符合规定标准的有：武汉中联集团四药药业有限公司的阿苯达唑片、葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司生产的维生素ｄ2丸、湖南健朗药业有限责任公司的盐酸左氧氟沙星片、通化鸿淘茂药业有限公司的明目上清片等。在经营使用环节抽验发现其溶出度、含量测定、微生物限度等不符合规定标准的有：石家庄万和制药有限公司的艾附暖宫丸、河北国金药业有限责任公司的环磷腺苷注射液、亚宝药业集团股份有限公司生产的双嘧达莫片、湖北美宝药业有限公司的阿苯达唑片、天津宏仁堂药业有限公司的血府逐瘀胶囊、开封康诺药业有限公司的注射用氢溴酸高乌甲素、山东省莱阳生物化学制药厂的盐酸左氧氟沙星片等。

    据www.qgyyzs.net 小编了解，当日，国家药监局还发布了国家医疗器械质量公告，公布了对高电位治疗设备、血液透析器进行质量监督抽验的结果。共抽验19家生产单位的68批次血液透析器，经检验，68批次产品被抽验项目全部合格。24个高电位治疗设备类产品中，7个产品项目合格，17个产品不合格。