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如何改善创新药物市场准入环境

日期:2012-12-07   来源:   阅读数:693

    在获得创新药物的时间上我国患者落后发达国家近8年的时间,为了这种情形的改变,我国正全力提高医药产业创新能力。2012年11月30日,在2012国际医药创新峰会上,诸多专家就如何通过改善创新药物得市场准入环境、优化药品价格和报销等环节进行了探讨,为创新药的上市提供了条件。

    全力提升中国医药产业创新能力研究报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会公布,该报告显示,满足我国患者突出的医疗需求是新药的研发重点,其中四大高死亡率疾病将是重中之重。多家研发中心攻克的重点集中在:肿瘤中的胃癌、肝癌和肺癌这三类疾病上,这三类疾病在我国的发病率显著高于其他国家。国家重大新药创制专项计划目标到2015年,将开发出30种原创新药,到2020年我国的研发能力达到世界一流国家的水平,成为全球医药创新的重要引擎。  

    医药创新是一个复杂和风险高的过程,每一个新药在成功前,研发的过程平均耗时为10到15年,成本超过80亿元,不少专家呼吁为新药的研发提供更好的环境,例如缩短临床试验的申请审批时间等,让新药快速的获得市场准入,帮患者尽早的用上新药。目前,每4-5年我国的国家药品报销目录才更新一次,在德国、英国和新加坡等滚动更新报销目录,西班牙、意大利和韩国等每年至少更新一次。