据www.qgyyzs.net小编了解，创新能够推动一个国家的发展，其中就包括了医药市场的发展。而当药品进行创新时要进行临床试验，临床试验要的到国家食品药品相应的审核机关的批准，在过去，由于审核的速度慢，规格严或是某些暗箱操作导致许多药品的研发止于中途，失去了为患者治愈病痛的机会。

    为了减少此类现象的发生，经有关部门商讨研究，决定将临床审批日期缩短至4个月左右，尽快推动研发药物的临床试验，以保证药品的创新率。与此同时，对于那些创新性重大的研发药品，国家将给予更多政策上的支持，并调用一些专业人员辅助其研发。

    对于新药的研发，单单进行缩短临床审批是片面的。我国的食品药品监督局还制定了一些相应的管理方式来杜绝其中隐藏的有害因素，首先，明确对临床试验的监管条例并且严格准确的按照其进行。其次，对临床进行电子化管理，电子化管理具有准确及时高水平的优点，可以减少人为管理的失误存在。再者，对临床审批机构进行合理规划，提高检验过程的透明度和公正性。最后，充分调动各方媒体的监督作用，加大拓宽对研发制药企业的监督水平。只有管理水平也提高上来，我们国家的药物创新速度才能赶超国际水平，造福人民。