www.qgyyzs.net小编从我国食品药品管理局获得消息，对于国际上主导生物药物的国际标准的修订，我国将有机会参与。

    一般说来，主导生物药物国际标准的的制订和修订都需要发达的国家来参与的，最近世界卫生组织已经正式批准了我国食品药品生物研究所，将能参与未来的主导生物药物国际标准的修订；通过此次事件，证明了我国在生物药物研制方面已经进入了发达国家的行列，也证明了我国在生物药物领域也有了主要的发言权，对于这些药物的检验和质量化验都有了历史性的快速发展。我国食品药品监督管理局的王局长说：“我国是继英国、日本、美国、加拿大和澳大利亚后第七个进入国际标准修订的国家”。

    生物药物的研发生产一直是国际各个国家最主要重视的问题，我国以前由于起步晚，生产检验技术比较落后，因此在这个领域发展缓慢，最近几年由于我国医疗行业突发猛进的发展，在生产、研制和检验技术上都有了显著的发展，有些生物药物已经能和发达国家的生物药物相媲美；针对当前我国发展的形势，和世界卫生组织的需要，决定让我国进入主导生物药物国际标准的修订机构中，我国不再被动的再参照国际技术标准了。

    综上所述，一旦未来我国参加国际主导生物药物标准修订后，就能为我国更多的生物药物产品走出国门奠定基础，同时也让未来我国研发和生产生物药物也有了重要的技术支撑点。