据www.qgyyzs.net小编了解，我国人口众多，对于医药的需求量也非常大，我国医药业市场的利益空间巨大引得制药界的巨头纷纷将目光投向中国市场。有数据显示，截止2012年，我国医药业引进的外资高达70亿美元，而且全球知名药企几乎在中国均有投资，投资方向也从简单的处方药制造向医药研发转变。多家跨国企业还先后收购重组了国内某些医药企业，比如先声药业被美国的默克公司所并购。由此看见，跨国公司对于中国市场的重视程度。

    然而，尽管跨国企业投入巨资引进生产设备，但其只是提高了生产的效率，大部分企业生产的药品种类并没有多大改变。我们知道越是大型的跨国公司越是注重产品的创新，而且增加产品种类在中国也并非无利可图，那到底是什么原因令跨国企业在中国“止步不前”呢？答案是中国现在实行的药品注册制度。从新药的注册批准上来看，以化学类的新型药剂为例，新药从研制出来到经过审批可以用于临床大约需要近两年的时间。照这个频率来计算，加上一种新药被列入医保的时间，新药被消费者普遍认识的时间要比发达国家晚8年左右。

    新药的产生一般都是对原有药品的改进或创新，比旧药更加安全有效。因此，我国现行的药品注册制度在阻碍跨国药企入驻中国的同时，也阻碍了我国医药业的进程。