近日，我国食品药品监督管理局发布通知，开始征求创新医疗器械优先审批意见。通知上显示国家食品药品监督部门将打算设立创新医疗器械审查办公室，同时也开始创立审批专家库，对创新的医疗器械进行特别的审查，这样的举措就能够鼓励创新医疗器械研究部门积极的研究创新，更能加速我国创新医疗器械业的发展。

    据www.qgyyzs.net小编了解，通常来说我国创新器械的申请人要满足要求有：一是医疗器械企业的法人要为我国的公民，而且生产的企业也需要在我国的境内；二是创新医疗器械人要有自己知识产权的核心技术；三是创新医疗器械产品要是我国的首创，器械的作用原理和机理都不能与国内其他企业生产的产品一样，最好还要有显著的临床应用价值；四就是创新医疗器械在前期已经有了具体的定型产品，所有的研究数据都要完整便于审批人员能够追溯。

    另外在本次通知上还显示，优先审批就是我国食品药品管理局将提早介入到研究和研制中，在不降低审核标准，不减少审核程序下对这些创新医疗器械进行优先审批办理相关手续；意见通知书上还显示，卫生监督行政部门还将针对这些建立审批专家数据库，经过严格的筛选和审批通过后还将公示到国家局官方网站，让全体人士进行监督。

    而本次意见征集最强调的内容就是需要申请人要同意国家医疗结构对其进行及时的交流和沟通，能够查阅一些研发相关的治疗，同时还要能和申请人一起参加一些讨论性的问题，还要有权对讨论的时间、地点和所有参加人员进行拟定，而讨论交流的等等记录也需要以文本的方式保存，在经双方负责人签字后，这些记录也能成为研发和审批的附属资料使用。