近日，记者从重庆市医药商会会长唐良平那里了解到，对于我国来说虽然近些年在新药创新方面取得了一些成绩，但是还是出现一些能力弱的现状，自打2010年以后，重庆市获得的新药证书只14个，充分就能说明新药的创新活力还不足；虽然重庆医药产业只是我国医药产品的缩影，但是据我国医药企业管理协会调查报告显示，我国药品占百分之九十的都为仿制药，投资大耗时长成仿制药泛滥最主要原因。

    据www.qgyyzs.net小编了解，就拿西南合成公司研发的一种抗癌新药康普瑞汀磷酸钠注射剂来说的话，从这种药物的研发到最后的临床使用就整整经过了5年的时间，不说投资要以亿元进行计算，就新药的耗时也让很多的药物生产企业只能望而却步；唐良平也表示，事实上创新药物就是一把双刃剑，在可能给药物生产企业带来巨大利润的基础上，还包括有了很多不确定的因素风险是医药企业需要自己承担的；其次从一个新药的立项到报批甚至到走向市场和被市场认最终到可能产生经济效益都需要一个漫长的过程，再加之结果也是很不好控制的，一旦在市场上得不到认可就意味着投资的失败，就会面临着巨大的损失风险。

    一位不愿意透露自己姓名的药企负责人也告诉小编，对于新药的申请到拿到临床准入证，如果是一年左右的时间就是非常幸运的，如果还需要等两年的话也并不夸张；目前我国医药审批环节的繁杂和审批速度的滞后，也同样给新药的创新创造了障碍，影响到了整个新药的研发速度；另外还有业内专家表示，对于创新的新药来说想进入医保药物的目录同样也需要经受时间的“考验”，众所周知对于能进入医保目录的药物来说就能年销提高几倍，但是一种创新药物想进入目录，就需要经过评审体系的评审时间规定，也就影响到了投资的时效长。