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京药品监管即将悉数完成电子化改革

日期:2013-09-29   来源:   阅读数:361


  用技术来解决常规手段解决不了或难以解决的问题往往会具有更好的效果,在药品质量监管方面多年的增加监管力度培养行业自我约束意识一直都没有起到多好的效果,因此用技术来解决或许是一个新的优良尝试,北京地区预计将会先行一步给每一盒药品配上电子条形码以作为药品的独一电子身份证,这样药品从药企生产以后的所有流通环节都能在全程掌控之中,一旦出现问题就能调阅监控数据来查看是哪一个环节出现了问题从而对应的去解决,这实际上是和快递流程中的环节扫描是相似的原理,要的就是药品在生产流通中的详细透明信息,不过因为药品种类数量过于庞大因此落实起来难度成本比较大,因此逐步推进才被选为执行方式。

  据悉在今年年底所有的进口药都将实行这一电子监管方式,而至于国产药将会有一个两年的缓冲期,一旦期限临近所有的药物都将实现监管电子化,用电子技术来解决人力无法彻底解决的问题。其实很多药品出现问题的环节都是中间流通环节,至于药企因为规模性和品牌性质量还是可控的,所以北京相关部门将会给全市的药品中间批发商给予最为严格的监管,统一监控这些企业的经营行为,到最后不管是批发环节还是零售环节都能被监管部门牢牢的掌控住从而尽最大可能的避免问题的出现。

  当这一方式行之有效的时候其在其他地区也会逐步的进行扩散性推广实践,虽然成本还是比较偏高但是随着技术的逐步成熟也是能得到一定的改善的,而且为了药品的安全这些付出也是值得的,以药品为核心的服务都要做到质量为先才行,这才是经营药品业务的合理心态原则。