药品的技术专利对于药企是一个核心的发展利益点，一旦新药获得了专利资格那就能获得长久稳定的收益，而且对于药企来说之所以专攻研发创新就是要为了获得专利，相比仿制药专利药的价值可是极为诱人的，但是专利药的价值高是因为其成本也高，企业只有承受较高的成本才能获得较为理想的价值，新药的专利成本主要在于研发的技术难度以及失败风险，这方面通过持续的加大投入还是能够得到缓解的，我国的药企相比跨国药企的研发主要不足之处就是研发投入的差距。但是除此之外还有一个则是新药技术审批的时限周期长短，药企研发投入回报周期的长短关系着研发创新是否能够进入一个良性循环，如果新药审批的周期较长就会使得药企的投入迟迟无法通过上市获得回报，这样对于后续的研发支持力度是极为不利的。

　　目前我国新药物审批效率的确存在一些需要改进的地方，但是为了同时保证新药的安全性药监局也极为谨慎的对待这一改革，目前其在广东地区试行新药技术专利转让审批以优化药物技术专利的管理体系，据悉新制度允许药物的专利实行技术转让注册申请，这在往常如果一家药企要想获得另一家药企的技术专利不仅需要转让还要重新注册申请，也就是说即便原来的技术专利已经审批通过如果进行了所有权转让也是需要重复审批的，显然这就造成了审批资源的浪费而且拖慢了药企的创新研发进程，现如今直接对药品的技术专利实行转移注册就能大大的节省这一专利转让成本。

　　同时这一制度也能激发企业的创新积极性，有些药企的专利可能在自己手里无法发挥出巨大的效果因此实行转移，如此就能进一步的提升新药技术的最大化利用。