强生(JNJ)6月18日宣布，与Vertex制药签署独家许可协议，获得新型流感药物VX-787的全球开发、制造及商业化权利。VX-787是一种新颖的流感治疗药物，目前正处于II期临床开发，用于A型流感的治疗。

VX-787是一种实验性药物，在体外实验中，能够直接抑制A型流感病毒的复制，包括近年的H1(流感大流行)和H5(禽流感)流感毒株。流感是一种急性病毒感染，很容易通过呼吸道飞沫传播，或通过污染的手或表面传播。流感病毒对现有抗病毒药物产生抗性已非常普遍，通过VX-787的开发，强生希望为患者提供一种新的治疗选择。

该许可协议，还将授予强生开发、生产和商业化VX-787的备份化合物VX-353的权利，以及开发、生产和商业化特定其他备份化合物用于预防和/或治疗流感的权利。

Vertex公司于2013年完成了VX-787的IIA期研究。双方预计将在未来几个月内开展更多的临床试验。

关于VX-787：

VX-787是一种首创、A型流感特异性、口服聚合酶抑制剂，该药是首个也是临床上走的最远的一种具新颖作用模式(mode of action，MOA)的直接作用抗流感病毒药物，该药通过靶向流感病毒PB2聚合酶亚基发挥作用，该药有望成功治疗对现有其他MOA抗病毒药物产生耐药的流感病毒株。

迄今为止，VX-787已表现出对Vertex所选择的所有A型流感病毒株具有强劲、快速的体外抗病毒作用，包括对达菲(Tamiflu，通用名：osetamivir，奥司他韦)产生耐药性的A型流感毒株。初步的临床评估显示VX-787非常有前景。I期研究证明VX-787具有良好的耐受性，同时也提供了药代动力学特性，支持每日一次的给药方案。已完成的IIa期研究表明，VX-787在A型流感病毒感染的病毒学和临床评测方面表现出了统计学意义的显著改善，证明了临床概念验证。