当前，制药行业正在经历一场深刻变革，创新药物已取代me-too类药物逐渐成为新药研发的主流。对2014年获批的新药进行盘点，总结出如下10大创新药及数个热点。

1、Sovaldi/ Harvoni

吉利德(Gilead)绝对是2014年医药领域最大的赢家，该公司今年连续推出丙肝明星药Sovaldi和丙肝全口服鸡尾酒Harvoni。其中，Sovaldi是丙肝治疗的首个突破性药物，于2013年12月和2014年1月获美国和欧盟批准上市，该药是吉利德名副其实的梦幻印钞机，是医药领域有史以来销售增长最快的药品，上市3个月就突破20亿美元，上市6个月已突破50亿大关,业界预测Sovaldi上市第一年的销售额将突破梦幻般的100亿美元大关。新一代全口服丙肝鸡尾酒Harvoni是Sovaldi的接班人，于2014年10月和11月获美国和欧盟批准上市，该药完全消除了利巴韦林(RBV)和注射药物干扰素，临床治愈率(SVR12)高达94%-99%。业界预测，Harvoni年销售峰值将达到120亿美元，势头超越Sovaldi并将成为丙肝临床治疗的金标准。

2、Opdivo & Keytruda

PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法是当前备受瞩目的新一类肿瘤免疫疗法，市场峰值高达350亿美元，在相关临床已取得巨大成功，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。该领域的佼佼者——默沙东(Merck & Co)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目。此次竞赛中，百时美和默沙东稍微领先。百时美的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)于今年7月获日本批准，是全球批准的首个PD-1抑制剂;而默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)于今年9月初获FDA批准，是美国批准的首个PD-1抑制剂;这2种药物的首个适应症均为黑色素瘤。

PD-1/PD-L1肿瘤免疫疗法旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。随着各巨头临床项目的推进，PD-1/PD-L1免疫竞赛已从黑色素瘤扩大至肺癌、三阴乳腺癌、血液癌症。根据2014年第56届美国血液学会年会(ASH)上公布的数据，以默沙东Keytruda和百时美施贵宝Opdvio为代表的PD-1/PD-L1抑制剂类肿瘤免疫疗法在血液癌症领域展现出了巨大的潜力。目前，pd-1/pd-L1免疫竞赛异常激烈，黑色素瘤领域，默沙东领先百时美;乳腺癌领域，默沙东正与罗氏一决高下;在肺癌领域和血癌领域，百时美略微领先默沙东。

3、Imbruvica

Imbruvica是目前唯一取得三项FDA突破性疗法认证的药物，由强生和Pharmcycllics合作开发，该药是一种靶向抗癌药物，年销售峰值超过50亿美元。目前，Imbruvica已获美国和欧盟批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。在临床试验中，Imbruvica针对其他类型血液癌症(如淋巴细胞性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等)也表现出了巨大的治疗潜力。根据2014年第56届美国血液学会年会(ASH)上公布的数据，Imbruvica针对17p删除突变(del

17p)高风险淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)表现出强大治疗利益。染色体异常删除突变del 17p与癌症的恶化和耐药性相关，del

17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的患者被认为预后最差。

Imbruvica(ibrutinib)是一首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)而起到抗癌的作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路。

4、Adempas

Adempas(riociguat)是拜耳开发的一款肺动脉高压药物，该药是唯一一种获批用于治疗2种类型肺动脉高压(肺动脉高压(PAH)和慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH))的药物。PAH和CTEPH是2种罕见的、危及生命的肺动脉高压，其特点是肺动脉压力明显增加。

Adempas(riociguat)是一种首创的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，能够直接刺激sGC，增强其对低水平一氧化氮(NO)的敏感度，该药开发用于治疗2种肺动脉高压——慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH)，改善患者的运动能力，目前，Adempas已获全球多个国家批准。汤姆森路透预计，Adempas在2017年的销售额将达到7亿美元。

5、Zydelig

Zydelig(idelalisib)是吉利德首个肿瘤学药物，该药是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂，于今年7月和9月获美国和欧盟批准，用于3种B细胞血液癌症的治疗：慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、和小细胞淋巴瘤(SLL)。

此前，Zydelig获FDA批准时，业界曾预测该药在2017年的销售额将突破15亿美元。之后Zydelig顺利获得欧盟批准，该药轻松实现业界预期已毋庸置疑，同时也当之无愧地成为吉利德肿瘤学管线中的一枚重磅明星药物。

6、Cerdelga

Cerdelga(eliglustat)是全球首个口服戈谢病药物，于2014年8月获FDA批准，由赛诺菲花了足足15年时间研发成功。Cerdelga的上市，颠覆了当前依赖注射型药物的戈谢病市场格局，成为1型戈谢病群体的一个重要的新治疗选择。Cerdelga的临床项目，是有史以来在戈谢病群体中开展的最大规模临床项目。戈谢病(Gaucher

disease)是一种常染色体隐性遗传所造成的葡糖脑苷脂沉积症，主要是因编码葡萄糖脑苷酯酶(gIucocerebrosidase)

的结构基因突变，导致该酶缺乏，致使巨噬细胞内的葡萄糖脑苷脂不能被进一步水解而堆积在溶酶体中，导致细胞失去原有的功能。这些病理性细胞在人体器官中的浸润会造成骨骼、骨髓、脾脏、肝脏和肺部的病变。目前，全球仅有1万名戈谢病患者，美国患者总数约为6000人。

7、Otezla

生物技术巨头新基(Celgene)在2013年凭借其明星药物Abraxane(注射用紫杉醇[白蛋白结合型])着实风光了一把，该药是一种化疗药物，因乔布斯之死和癌中之王——胰腺癌适应症而名声大噪。在2014年，Celgene又收获了一枚重磅药物Otezla，业界预测，该药的年销售峰值将突破20亿美元。

Otezla是一种口服、选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，FDA于今年3月和7月分别批准Otezla治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和斑块型银屑病(Plaque

Psoriasis)。该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂，与市售药物相比，Otezla具有无需监测及口服的巨大优势，将为广泛的斑块型银屑病患者群体提供一种有价值的治疗选择。银屑病(psoriasis)是一种由不受控免疫反应导致的皮肤慢性炎症性疾病，全球患者总数超过1.25亿人。

8、Esbriet & Ofev

Esbriet(比非尼酮)和Ofev(nintedanib)是2款特发性肺纤维化(IPF)药物，于2014年10月15日同一天获FDA批准。Esbriet和Ofev的上市，结束了IPF患者群体无药可用的局面。Esbriet由InterMune开发，罗氏于今年8月耗资83亿美元收购InterMune后将该药收入囊中;Ofev由勃林格殷格翰(BI)开发。在监管方面，这2种药物均获得了FDA的快车道地位、优先审查资格、孤儿药、突破性疗法认定，同时也是这4重快速审评程序的受益者。

特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的肺部疾病，死亡率比许多癌症还高。根据肺纤维化联盟(CPF)数据，每年IPF死亡病例达40000例，而IPF药物市场的年销售将超过20亿美元。

9、Moventig

Moventig(naloxegol)是全球首个每日一次口服外周作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA)，是由阿斯利康开发的一款治疗阿片诱导性便秘(OIC)的新药，该药于今年9月和12月获FDA和EMA批准，是美国和欧洲2大市场批准上市的首个口服PAMORA。与已上市的竞争性产品相比，Moventig具有口服的独特优势，阿斯利康与Nektar对naloxegol充满了信心，坚信该药将为双方带来丰厚的回报。有分析师预计，阿片诱导性便秘(OIC)市场到2017年将达到19.8亿美元。

10、Blincyto

Blincyto(blinatumomab)是全球首个BiTE免疫疗法，基于安进最先进的双特异性T细胞衔接系统(BiTE)开发，这是一种双特异性抗体，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别和杀灭肿瘤细胞。

今年12月，FDA超快速批准Blincyto用于费城染色体阴性(Ph-)前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗，该药也成为了FDA批准的全球首个抗CD19药物。BiTE抗体技术代表了一种