当地时间8月15日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）新冠病毒检测结果呈阳性。值得注意的是，艾伯乐已接种四剂辉瑞公司与德国BioNTech公司联合生产的新冠疫苗。

在艾伯乐之前，美国总统拜登、国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇、美国卫生部长贝塞拉等政府高官都相继感染过新冠病毒，并且其中多数都已经接种了四针疫苗。

据中国新闻网援引路透社报道，艾伯乐表示已经开始口服该公司的新冠抗病毒药物Paxlovid。

辉瑞疫苗、口服药多次引发争议

一、停药复阳，FDA驳回加疗程提议

此前，多家外媒报道过，一些服用Paxlovid的患者转阴后复阳。

对此，5月3日艾伯乐在接受彭博社采访时表示：“吃完一个疗程Paxlovid后，如果新冠症状出现反复，医生应该再给患者第二个疗程用药。”

这一建议遭到了FDA的驳斥。FDA药品评估和研究主管John Farley回应称：目前没有数据支持更长时间给药，不能证明两个五天疗程就能解决复阳问题。

二、疫苗副作用引争议

据“今日俄罗斯”（RT）2021年报道，接种辉瑞疫苗的人群中，约千分之一的接种者出现了轻微副作用，包括虚弱、头晕和发烧，以及注射部位的疼痛、肿胀和发红。当地的卫生部门说，其中几十人在接种后需要就医。

报道还提到，以色列自12月20日开始接种疫苗以来，至少有4人在接种疫苗后不久死亡。不过卫生部门表示，三例死亡与疫苗无关，第4例是一名有基础疾病的88岁老人。

今年3月，公共卫生和医疗专业人员组织（PHMPT）将FDA告上法庭，认为FDA违反了美国联邦法律规定：“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息，需立即公开披露”。后来法院要求FDA必须公开辉瑞疫苗的真实疫苗数据。

数据显示，其副作用足足9页，1000多种不良反应，其中包括：急性心肌病、急性脑脊髓炎、心力衰竭、肾损伤等……

各大药企疫苗、口服药进展

8月15日消息，国药集团中国生物党委书记朱京津媒体通气会上表示，当前研发的奥密克戎变异株灭活疫苗、第二代重组蛋白新冠疫苗均获得临床批件，奥密克戎变异株mRNA疫苗也已提交临床申请。

8月15日，英国药品监管机构（MHRA）批准了美国制药公司Moderna生产的一款同时针对奥密克戎和新冠原始毒株的mRNA二价疫苗，也成为全球首个批准针对奥密克戎变异株加强疫苗的国家。

与此同时，赛诺菲和合作伙伴葛兰素史克（GSK）正在开发一种针对新冠Beta变异株的蛋白疫苗。

8月9日，国家卫生健康委印发通知将真实生物的新冠口服药阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案，近日已陆续运抵河南、海南、新疆等地。

在此之前，辉瑞的Paxlovid（口服）、默沙东的Molnupiravir（口服）以及吉利德的Remdesivir（注射）均已获批。