2026年了,医药行业还能加入吗?
日期:2026-03-23 来源:原创:见贤思齐,职场生长力 阅读数:70
最近几年,不只是医药行业,可能除了AI,各行各业都有些不景气,普遍都经历了多轮裁员,我所在的医药行业也是一样,在圈内打听了下,从2023年开始,几乎每年都有裁员,比例在10%-20%。
那么医药行业还能加入吗?未来还有前景吗?作为一个有10多年经历的医药从业者,谈谈自己的看法。
先说结论:我认为医药未来5-10年将迎来黄金期,是绝对的朝阳行业。
为什么这样说呢?
先看下宏观背景,2025年初,国家统计局发布最新数据,截至2024年末,我国60岁及以上人口达到31031万人,首次突破3亿人。医药行业是和人们身体健康息息相关的行业,而疾病在老年人发生的概率远大于年轻人。这3亿多的老年人,以及未来十年,二十年不断增加的老龄人口,对医疗、药品的需求不用预测也知道是一定持续增长的。
而这其中有很大一部分是慢病,比如肥胖、高血压、高血脂、糖尿病等,一旦确诊,就需要终身用药。再加上人们对身体健康的越加重视,以及生活水平的逐渐提升,有意愿也有能力在身体疾病的预防、诊断、治疗上进行更多的投入。
既然需求是确定的且不断增长的,为什么这个行业最近几年感觉在一直下行呢?我的看法是整个行业在整体提升,去劣存优过程中出现的阶段性、结构性矛盾。我是从事药品研发的,就从制药这个领域谈一谈我的感受和看法。
一、行业特点
制药是个强监管的行业,行业的发展完全受国家政策法规的影响,而不是受市场的影响。药品的监管经历了几个阶段,太久远了不说,从1998年成立国家监督管理局开始说起,我来帮大家梳理下影响医药行业 发展的关键政策和事件。
1998年,为解决长期存在的“多头分散、政出多门”问题,组建了国家药品监督管理局(SDA),作为国务院直属机构,统一负责药品、医疗器械的监管。也是在同一年,GMP 认证制度建立,将 GMP 认证作为药品生产准入条件。
2002年,首部统一的《药品注册管理办法》(局令第35号)正式颁布执行,标志中国药品注册管理从行政管控向法治化监管转变。
2007年,《药品注册管理办法》(局令第 28 号)颁布执行,以 "重典治乱" 姿态重塑药品注册秩序,标志中国药品监管进入严格规范新阶段。从这版办法颁布起,政策导向上开始鼓励原始创新,遏制简单改剂型、仿制药泛滥,推动医药产业转型升级。
2010年,新版《药品生产质量管理规范(2010 版)》颁布执行,将监管标准提升至对标国际先进水平,从 "合规导向" 向 "风险导向 + 持续改进" 转变,倒逼企业加大硬件投入、优化质量管理体系,淘汰落后产能,推动医药产业向高质量发展转型。
2015 年 7 月 22 日,国家食品药品监督管理总局(CFDA,现 NMPA)发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015 年第 117 号,简称 "117 号公告"),这一被医药行业称为 "7・22 事件" 的行动,针对1622 个已申报生产或进口的待审药品注册申请(涵盖化学药、中药、生物制品)开展全面自查核查。
2019 年 1 月,国务院办公厅印发《国家组织药品集中采购和使用试点方案》,“4+7” 城市(北京、上海等 4 个直辖市 + 沈阳、大连等 7 个城市)试点正式启动。
2019 年 12 月 ,新版《药品管理法》正式颁布,试行了4年MAH制度正式执行,分离了药品上市许可与生产许可,允许非生产企业(研发机构、科研人员、投资机构等)成为药品上市许可持有人。自此彻底释放了创新活力,创新药迎来了爆发式的增长,2020-2025 年创新药融资规模增长300%。
二、药品研发投入
从以上一些关键的政策和带来的影响我们可以看出,医药监管从无序到有序,从分散到集中,从低标准到高标准,每一次关键政策的出台都给行业带来了极大的震动,可能让一些企业过去赖以生存的模式一下断掉,但也让一些企业吃的政策的红利,迅速成长起来。
但整体的趋势是明显的,由生产转研发,由仿制药研发转创新药研发,由模仿式创新转原创式创新。制药被誉为制造业的皇冠,本来就是一个技术含量极高,投入极大,风险极高的行业,我们来看下中国,美国,欧盟,日本研发,生产企业的对比。
以下是世界排名前20的药企2024年全年研发投入:

再来看进入研发投入进入世界前100的中国本土企业2024年的研发投入:

再来看看中国本土药企研发投入前20的企业2024年研发投入:

不知道大家从上面三张表看出来什么没有,中国研发投入前20与世界头部药企研发投入有巨大的差距,2024年默沙东一家药企的研发投入179.38亿美元(人民币约1253亿元),而2024年中国全国药企加起来的投入约1300亿元,也就是一家药企的研发投入相当于中国全部药企的总和。
我们再看生产,仍截止2024年底:

美国、欧盟都只有中国大概三分之一的制剂生产商,就可以给全球供应药品,而中国现在的企业几乎没有出海,都是供应国内市场需求。
三、结论
不管从研发端还是生产端,我们都可以看出,这个行业要想发展得更好,资源必须集中。而国家政策的导向也一直是朝着这个目标去的。
通过药品,药械集采,压缩基本用药和保障性用药的成本,覆盖更多的人群,保障人民的基本用药需求。而这样的成本要想赚钱,只有具备全产业链条,规模化的大企业才能做得到,进而淘汰过剩产能。
通过鼓励创新,让本土药企也能做出原创,有临床价值的新药,最终销往国际市场。而仿制药省下的医保费用,再加上商保的启动,全部给予创新药,逐步改变当前创新药定价的困境。
所以,医药行业的前景是光明的,但转变的过程是痛苦的,很多人会在这个过程中失业,被迫转到其他行业。但经大浪淘沙剩下的企业,必将越来越强大,终有一天诞生本土的MNC。
医药的同行们,一起加油!!!!
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