据www.qgyyzs.net小编了解，我们对于真核生物的基因的描述有赖于dna物理作图技术的发展，也可以反转录成dna来分析单链的rna结构。通过切断dna来获得dna片段之间的准确位置，做出dna的物理图谱。限制性内切核酸酶，可以特异性的识别双链dna上的切割靶点的短序列，从而特异性的切断双链。目前，我们已经从微生物中获得了一系列的限制性核酸内切酶，它们可以识别不同特异性的靶序列。通常情况下，这些特异性的靶序列都有四到六个碱基的长度。

    限制性酶切图谱所有位点都有线性次序，限制性内切酶在这些位点寻找作用靶点。图谱上的距离可以用碱基对、kb、mb等表示。切割成的片段可以通过凝胶电泳来计算其大小，因为不同大小的片段移动速率不同，从而产生系列电泳带。

    通过分析dna限制酶切片段，做出初始分子的图谱，显示dna上特异性限制酶的切割位点。切割位点之间距离用碱基对衡量，使dna以分割的一系列具有特定长度的区域。该技术有一个很明显的特征就是，任何一个dna序列都可以得到限制性酶切图谱，与是否已知该dna的功能以及其他均无关系。

    这项技术可以应用于法医学和检测病原微生物，是一种最基础的在dna层次分析生物的分类比较的工具，应用十分广泛。