“心血管疾病是糖尿病患者的主要死亡原因。糖尿病患者选择降糖药时，一定要考虑药物的心血管安全性。” 11月05日，中国人民解放军总医院第三医学中心徐春教授在由中国农村卫生协会主办的“健康中国，赋能县域”—全科医师系列培训课程第六期课上指出，降糖药物的选择，要特别关注心血管安全性和心血管获益。

降糖同时减少心血管事件，才能改善预后
      徐春在主题为《二甲双胍二联口服降糖药物的合理选择》课程中强调，糖尿病对人体的危害，主要是高血糖导致的并发症。然而降糖药犹如一把双刃剑，既可控制高血糖、降低慢性并发症风险，但选用不当或使用不规范也易出现低血糖、水钠潴留、体重增加等副作用，增加心血管疾病风险或导致心血管疾病加重。越来越多的临床证据也显示，严格控制血糖对减少2型糖尿病（T2DM）患者心血管疾病发生及其死亡风险作用有限。
      “糖尿病患者在选择降糖药物时，一定要考虑药物的心血管安全性。”徐春指出，临床上判断降糖药物心血管安全性的指标有两个，第一是不容易出现低血糖，第二是不会导致体重增加。

以二甲双胍为基础的二联口服降糖药物合理选择
      徐春介绍，二甲双胍等部分西药在单独应用降糖时，很少出现低血糖，还能减轻体重，具有心血管获益。国内外相关指南均指出，二甲双胍和生活方式干预是糖尿病的一线治疗。但是，随着服药时间延长，部分患者会逐渐对其产生耐药性。
      《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》指出，使用一种降糖药治疗血糖不达标者，应采用2种甚至3种不同作用机制的降糖药物联合治疗。
对于何时启动口服降糖药物联合治疗？
      徐春特别指出，作为我国络病理论指导下的创新药物津力达颗粒，在糖尿病防治中进行了大量研究。他介绍，由中国科学院仝小林院士牵头开展的一项研究，共纳入192例二甲双胍稳定剂量治疗3个月血糖控制不佳的T2DM患者。结果显示在二甲双胍基础上加用津力达颗粒可进一步降低糖化血红蛋白（HbA1c），提高胰岛β细胞功能指数。并且，患者的体重、腰围及BMI也明显下降。
      针对糖尿病慢性并发症的发生，徐春指出，营养过剩会抑制磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）信号通路，阻断分解代谢，同时激活雷帕霉素靶蛋白（mTORC1）信号通路，促进合成代谢。长期合成代谢过度，会导致肥胖、糖尿病、心脑血管疾病以及肿瘤的发生。
      “二甲双胍可以激活AMPK通路，抑制mTORC1信号通路，改善能量代谢失衡。”徐春指出，近年来研究发现，津力达颗粒通过作用于磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）上游位点，抑制磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B-雷帕霉素靶标蛋白（PI3K-Akt-mTOR）通路，从而减少糖尿病并发症的发生。从这个角度看，津力达颗粒与二甲双胍有“异曲同工”的作用。