我国正常新生儿中，双侧先天性听力损失的发病率约为千分之三，居目前可筛查的出生缺陷疾病之首。全面推行新生儿听力筛查，可让更多先天性听力受损患儿回归有声世界。

　　在全国爱耳日到来之际，上海市卫生局和卫生部全国新生儿疾病筛查专家组在沪联合召开新生儿听力筛查专家座谈会。卫生部听力筛查专家组组长、上海交通大学医学院附属新华医院副院长、上海交通大学耳科学研究所所长吴皓教授在会上介绍，先天性听力损失是常见致残性疾病之一，已成为全球关注的重大公共卫生问题。在我国，如按每年出生１９００万人口计算，平均每年大约要新增５万名先天性听力损失的患儿。因此，卫生部于２００９年２月专门颁布《新生儿疾病筛查管理办法》，明确把听力障碍列为新生儿三大疾病筛查病种之一。

　　吴皓教授指出，我国新生儿听力筛查工作经历了十余年实践并在部分地区推广应用，证明早期发现及早期干预可以有效提高先天性听力障碍患儿的康复率。

　　由上海交通大学医学院附属新华医院沈晓明教授牵头构建的上海市新生儿听力筛查及干预体系课题研究，取得显著成效。据统计，１０余年来，上海市共筛查了新生儿１１４万多例，是目前国际上筛查数量最多、筛查覆盖面最广的新生儿听力筛查项目，绝大部分转诊患儿均在３个月内得到早期诊断和干预，做到了“聋儿不哑”。

　　专家们在研究中进一步指出，目标人群聋病基因的筛查，可进一步提高听力障碍的早期发现率，完善听力筛查体系，结合产前干预措施使降低先天性听力障碍的发生率成为可能。上海交通大学医学院附属新华医院通过探索研究，把基因筛查的关口前移到出生前，甚至是孕前，这使筛查工作又向前迈进了一步。这家医院于２００９年１０月在上海地区率先开设遗传性耳聋基因诊断专病门诊以来，目前已经为３０００例耳聋高危人群和早期孕妇进行了耳聋基因诊断，取得了非常好的效果，从而把患儿先天性听力损害的危害降到最低限度。