我国创新一类新药由申请到进入医保目录，要平均花费16年的时间；在过去5年所推出的新药中，有30%在推出两年后仍没能进入到任何省份的医保目录当中。

    近日，全球最大的医药市场调研咨询公司--艾美仕市场研究公司，公布了一份关于创新药物在中国采购和准入的研究结果，目前在我国诸多新上市的创新药物中，仍然有很大一部由于招标、注册和报销滞后等市场准入的 原因，使患者获得可报销新药的时间平均比其他国家晚8年左右。

    一款新药从研发到销售要经过注册审批、省级招标、医院准入、进入医保等阶段，但由于我国药品市场准入较为复杂，患者获得可报销新药的时间就相对滞后了些。例如，新药化学药品在注册审批阶段，从申请到拿到临床准入证大概需要17--18个月的时间。即使新药上市后也仍然会面临市场准入的问题；在我国，药品进入医院销售后，仍然需要通过省级准入和医院准入。省级准入，也就是药品招标；全国31个省的平均招标周期为14个月，若没赶上这14个月的话，就只能等到下一周期了；药品中标后还要医院采购，大部分医院是在1-2年内仅召开一次药师委员会，遴选药品。统计结果显示，在过去的5年中推出的新药物，只有20%的药品在第二年取得了11至13个省的准入，30%的新药在推出2年后仍没能进入任何省份。若要成为可报销新药，还需进入国家的医保目录，但国家、省医保目录4-5年才更新一次。