长期以来中医药产品在与西药对比的过程中最大的劣势就是产品标准的缺乏，缺乏标准自然就会致使中医药产品缺乏足够的可信任度，比如在药品生产的过程中没有严格的标准要求和制作工艺就会造成产品质量的难以保证，而后则是现代医药产品对于产品有害残留物的限制都是极为严格，只有限定在一定的范围才能确保对患者身体不会产生危害。但是在残留物限定方面中医药几乎没有什么进展，最近屡屡出现的中医药产品有害物质超标的案例就能深刻的反映出这个问题。然而我们并不能就此把原因归为中医药企没有产品责任心生产产品不负责，因为其实即便是行业药企巨头也无法拿出对应的中医药产品制作详细标准。这是整个中医药行业的标准缺失。

    虽然完善标准这个概念喊了很多年但是直到现在行业也没有看到实质性的进展，在进入欧盟市场时我国的中医药产品就被卡在产品标准的缺失问题上，正是因此我国的中医药产品能够顺利推行的市场几乎就是我国周边国家地区，在欧美地区可以说是步履维艰。因为欧美地区对于医药产品最为注重标准是否严格，而中医药模糊不清的用药配方理念正好不适合现代的医药发展形势。

    对此专家建议现在的中医药标准建设完善不应该将责任全部推给政府监管部门或者是行业的几家企业，一个行业的标准建设需要的是各方的集体合作才能完成，同时监管部门和行业的共同建设也能最大化程度的保证中医药产品标准的体系完善性，不然单纯依靠几家部门建设难免会出现顾虑不周的地方造成纰漏。而多方协作共同建设才是标准体系完善的最佳道路模式。