大家是否还记得两年前的毒胶囊事件？此事在当时闹得满城雨雪啊，而我国政府也针对这一事件重新出台了相关药品监制管理条例，从法治角度，把毒胶囊事件遏制。时隔两年后，毒胶囊又再次重现江湖，据相关报道，此次毒胶囊案件涉及面非常广，11人团伙售出近9000万粒毒胶囊，被查获的这批毒胶囊及生产原料中，铬元素含量严重超标，铬是一种危害人体肝、肾的毒性相当大的重金属，它能短时间内引发癌症，还可能诱导基金突变。这次毒胶囊事件的爆发，矛头再次指向了药品安全监管部门，有很多人会问，这跟药品安全监管部门有啥关系，它怎么了？

实际上，这次毒胶囊的爆发跟药品安全监管部门有很大的关系，正因为它出台的政策明细不够明确，标准也没有统一，药品辅料没有得到很好的监控，毒胶囊的毒即铬元素，来源就是药用辅料，在药品安全监管部门的监管实际操作中，药品辅料是被单独分出来进行辅料的安全监管的，而且标准未得到统一，虽然相关的制度上有提到各种要求，但这些要求仅仅是指导性的，并未能运用到实际中去，简单点说就是未经实践验证，可行性还不一定就是好的。

辅料的经营市场也未得到很好的管理，现在的辅料经营都是由生产企业雇佣业务员直接在市场上进行销售，并没有明确的准入标准，更没有专门的管理部门进行管理，这很大程度造成了辅料市场的混乱，相关部门想对其进行监管自然就无从下手了。经历了两次毒胶囊事件后，相信相关的监管部门会更加重视要用辅料的监管标准，也希望这些标准提升能尽快落实到实处去，以免更多的人受到伤害。