在网络时代中，药品监管也引来一阵狂潮。十天前，国家相关部门下发了“一号文”，其中很清晰的列出了药品进入电子监管的时间，截至今年十二月底，所有药品都必须归纳到电子监管平台，当然也包括进口的。而从明年起，所以药品上都要贴上赋码，覆盖所有的药品种类。另外，所有药企也要入网，同时还要将所有药品的信息及时上传到网上。

然而，CFDA文件没落实多久，国家相关部门又做了震撼性的行动，不免让我们产生诸多的幻想。不过，我们不难发现的是，CFDA文件主要是为了让药品市场逐渐规范起来，保障药品在每一个环节的有效监管，一旦发现问题药品，或者是假药，也好及时的追踪去向。同时，可利用药品的搜集，实现医药行业的资源整合，建立起更完善的监管体系。相关人员称，电子监管的主要目的，就是将药企有效的数据搜集起来，明确药品的流向。据了解，目前已有多个药品顺利入网，而对于还没入网的药品，还有差不多一年的时间去完成。如果赋码能在今年底全面落实下来，那么在互联互通的形势下，药企也可以很清晰的知道药品到底去了哪里，还给销售提供了很大帮助。

对于药品集团来讲，入网的信心是非常大的。例如石药的负责人称，石药集团已经将赋码技术应用的游刃有余了，只有很少一部分药品还没有赋码，在今年内是很轻松就能完成的。同时他还称，实行电子监管，可以准确的跟踪药品状况，更利于进行质量管控。 不过还有另外一些药企情况不容乐观，例如对于绿洲制药来讲，在基本药物上不占优势，目前赋码的形式也不够完善，在今年内全部实现赋码，恐怕是有一定困难的，同时还要面临成本压力。