目前国家开始了医药制造改革，这使得正规厂家的发更有发展空间，而那些高仿药品厂家将面临被淘汰。国家颁布的有关药品制造改革措施，其中针对高仿药品企业采取的是严厉打击的态度，这对于一些企业来说无疑是一次巨大的打击，据有关人士透露，国家将在2018年底彻底解决高仿药问题，端正药品市场不良之风。

国家之所以重视这一问题，主要的原因是高仿药的危害性大，虽然我国2007年在中药领域中允许并实施高仿药，但当时主要的目的是为了快速拉动我国药材市场的发展，实属无奈之举。因为我国十年前在化学制药这方面是非常落后的，投入的资金和资源有限，很少有属于我国自己研发的药品。因此要在这种环境下完全杜绝高仿药的存在是不太科学的。在现实窘境中只能通过高仿药来活跃我国的药品市场。但是在活跃的同时也带来的一些弊端，首先在药品质量上存在着很大的问题，其次助长了药品企业的惰性，没有积极去研发新的药品。导致中国在加入WTO，药品采购目录上只能列出六个，而像印度这种发展中的国家都有一百九十七个，可见当中存在的巨大差距。目前随着综合实力提升，我国开始重拳出击，重新引导药品市场的正向发展。

在国家政策下，高仿药将被淘汰是必然的现实，而作为仿制药企业应如何应对？专家表示唯一解决办法就是发展创新药，但是这方面需要投入资金和资源都是比较大的，对于一些小型的企业来说根本无法负荷，只能面临被淘汰或转型的现实。但为了肃清药品市场不良现象，只能走这一条改革之路，才能活跃我国药品市场，真正的帮助药品产业迈向国际。