国家对药品的安全实行大举措，目的只有一个：提升药品自身的质量，让百姓吃到安心药、放心药。11月12日国家有关部门发布《关于药品注册审批若干政策的公告》，当然这公告不仅仅是对药品本身实行举措，其目的更多是让药商得到警示，深刻认识到注册申请积压的严重问题，并对一些造假分子敲响警钟。

能让百姓吃到放心药，质量是第一道关。专家表示：公告对多项标准提出严格的规定，为了确保审批药品的安全，国家有关部门将一些安全性较低、所包含成分不明确的、不清楚疗效的药品都列入存在风险的名单中。在列入名单后，相关部门还会对此作出进一步调查，倘若其中这些药品存在对人体健康有损害，并对其药品的药物疗效不明确的，完全可以彻底消除这种药品的所有信息。本次调查，国家相关部门“苦费心思”，对这些不合格药品监管到底，不能让其中途又冒出“祸害”百姓，被消除信息的药品如果继续申请并重新注册，相关部门的做法应当是不予理睬，更不能让其肆意发展下去。

国家对临床急需药品开通“快车道”，使得传染病、恶性病等等急需的药品，能得到先进的研发技术支持，并配合医生的方案，尽可能让这些急需药品可以尽早面世，“快车道”的开通，让这些急需药不再是“急需要”。当然在这条道上会有“聪明”的商家采取手段，其直接做法就是造假！而公告明确规定：如果急需药的注册申请一经发现造假，不仅仅是不给予注册这么简单，而是会将相关人员交由公安机关处理，并立即立案调查。这不单单只是药品注册销售的问题，而是触及法律危害百姓健康的问题。