高血压患者应该都有听说过「高血压危象」，它是高血压最重最急的并发症，也是高血压致死的主要原因。

所谓高血压危象(hypertensive crises)，是指由于周围血管阻力突然上升，致使血压明显升高引起的一系列临床表现，血压以收缩压显著升高为主，可高达250~260mmHg，舒张压也相应升高至120~140mmHg。

盐酸乌拉地尔注射液主要用于治疗高血压危象（如血压急剧升高）、重度和极重度高血压及难治性高血压以及控制围手术期高血压，是急诊室常备急救药品之一。

乌拉地尔原研是武田制药（Takeda）。1983年6月，武田的盐酸乌拉地尔注射液在奥地利获批上市。随后武田的乌拉地尔注射液相继在欧盟多个国家（德国、瑞士、波兰、法国、西班牙等）获批上市。2012年，CFDA批准原研武田的盐酸乌拉地尔注射液在中国上市，商品名为“亚宁定”。乌拉地尔是医保乙类品种，且于2018年被纳入基药目录。进入基药目录促使乌拉地尔增速加快，为继续放量提供保障。

目前国内已有多个乌拉地尔剂型获批，包括注射剂（粉针剂和水针剂）、缓释片、缓释胶囊，其中注射剂为主力销售剂型。米内网数据显示，2022年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端盐酸乌拉地尔注射液销售额超过10亿元，2023年上半年其销售额超过5亿元，同比增长8.77%。

中国公立医疗机构终端盐酸乌拉地尔注射液销售情况（单位：万元）

（来源：米内网数据库）

截至目前，国内拥有盐酸乌拉地尔注射液药品生产注册批件的企业有河北一品制药、锦州奥鸿药业、山东罗欣药业、西安利君制药、石四药集团、青峰药业、四川美大康佳乐药业等17家。另外，还有湖南科伦制药、江苏正大丰海制药、杭州民生药业、天方药业等20家企业的上市申请在审中。