据中国政府网消息，国家卫生健康委等部门近日联合印发《第四批鼓励仿制药品目录》，共收录21个品种、47个品规，旨在优化药品供应保障体系，丰富临床用药选择，提升患者治疗依从性。

本批目录具有三个主要特点。一是结合临床需求和疾病负担遴选药品，收录药品涉及抗肿瘤、神经系统、辅助生殖、放射性诊断等多个领域。二是注重提升治疗依从性，例如收录了治疗精神分裂症的卢美哌隆的3个不同规格，以满足临床剂量调整需求。三是保障研发生产可行性，通过评估境内外研发现状、原料供应等因素，降低企业研发难度。

第四批目录旨在丰富临床用药选择。其一，针对国内企业研发薄弱环节，优先收录新靶点、新机制产品，如缓解透析患者瘙痒的地非法林及4个境内未上市的放射性药品。其二，在考虑有效性基础上，优先收录已进入境外一线指南的产品，如治疗失眠的苏沃雷生，以弥补国内已上市药品的不足。其三，围绕促进生育政策，优先选择不良反应低的迭代产品，如辅助生殖用的黄体酮阴道缓释凝胶剂和栓剂，旨在减少传统注射液带来的局部不良反应。其四，在考虑用药可及性的同时，优先选择国内已有临床实践的产品，如治疗罕见病杜氏肌营养不良的地夫可特。

为保障目录顺利实施，国家卫生健康委已联合相关部门建立沟通会商机制，协同推进鼓励仿制药品的研发、注册、生产、使用及报销等配套政策，以促进合理使用，保障药品供应。