edcs即为胞外药物偶联系统，其通常由特异靶向病变细胞组分、偶联剂和药物三部分组成。与抗体-药物偶联系统（adcs）相比，eds具有明显的优势，因为其无需药物的解离和对药物的内化，同时其与细胞表面蛋白的协同发挥作用。adcs技术有着不可克服的毒副作用，因为如果抗体的靶标存在于正常的体细胞上，将会带来巨大的副作用，令毒性成为一个可怕的问题。adc抗体同细胞结合后，该复合物将被细胞内化，药物将会因为抗体酶的作用而进而释放，激活发挥出作用。不过，这种内化效率很低，容易造成脱靶副作用。

    据www.qgyyzs.net小编了解，centrose公司开发的edcs，是利用单克隆抗体将药物输送到如某些肿瘤细胞等靶向特异性的细胞。其没有adcs的需要内化的过程，省去了一些了反应所带来效率损失，其仅同细胞的表面蛋白所协同。当药物和抗体作用于靶细胞表面时，通过胞内信号的触发，引起靶细胞的凋亡。这种技术在开发针对癌细胞的药

    目前该公司的edc1已被定为针对非小细胞肺癌的首个候选药物，意义重大。非小细胞肺癌非常具有侵略性，在患者被发现的时候往往已经到了晚期。该药物将与fxyd5形成复合物，fxyd5能被na/k-atpase所识别，在晚期转移性癌细胞中表达。第二个候选药edc2，同为癌细胞表面高水平表达的蛋白cd47所结合，对癌细胞作用明显。