环球医药信息网从北京药监局获悉，今年北京市将实施基本药物全品种电子监管，届时由政府采购销售的700多种基本药物将拥有“电子身份证”，登陆中国药品电子监管局网站即可查询药品真伪。

    日前，市药监局下发通知，要求基本药物中标品种的经营企业应于3月31日前按要求配备监管码采集设备，对所经营的相关药品通过药品电子监管网做好核注核销及预警处理工作。

　　据介绍，今年，在北京市3000多个社区卫生服务机构，由政府采购并“零差价”销售的700多种基本药物，将逐批、逐箱、逐盒“佩戴”“电子身份证”——电子监管码，方便市民在线(登录中国药品电子监管网)查询药品的质量和真伪。直到最小销售包装都加附的电子监管码，就像药品的“身份证”，出了安全问题，药监部门可随时追溯、查控。市民输入药品佩戴的监管码，电子监管网可以自动鉴别真伪。

　　此外，部分含特殊药品复方制剂的电子监管也在进行中，从2012年1月1日起，对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，将一律不得销售。 

　　北京市药监局还表示，今年起，每季度还将向社会公布全市基本药物的质量公告和不良反应情况，让市民及时了解基本药物的安全状况。而以前，只有引起严重不良反应的药品，才由国家药监局通报。

    今年药监局还将对药品及其广告进行全面检测，并定期对非法药品信息及广告进行曝光，还将在市民中培养药品安全员，从而更好的保障人们生命安全。