“犹抱琵琶半遮面”的药品安全“黑名单”终于将在今年10月“千呼万唤始出来”。2012年8月15日，www.qgyyzs.net 记者从国家食品药品监督局了解到，经过了两个多月的意见征求，《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》于日前正式面世，自2012年10月1日起施行。

    《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》严格要求省级以上的食品药品监管部门，在其政务网站主页醒目位置设置“药品安全黑名单专栏”，并由专人管理、及时更新，公布严重违反药品、医疗器械管理的法律、法规、规章等并受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，通过政务网站公布，接受社会监督，并实施重点监管。

     据悉，2012年5月底，国家食品药品监管局就曾发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》，并向社会各界广泛征求意见，《规定》增加了“被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》”等情形。 公布事项明确规定，符合七种情形之一、受到行政处罚的严重违法生产经营者，应当纳入药品安全“黑名单”；生产销售假药、生产销售劣药情节严重、受到十年内不得从事药品生产、经营活动处罚的责任人员，也应当纳入药品安全“黑名单”。

    公布事项包括违法生产经营者的名称、营业地址、相关责任人员的姓名、职务、身份证号码（隐去部分号码）、行政处罚决定、公布起止日期、违法事由等信息，公布期限为两年，期限届满，“药品安全黑名单专栏”中的信息将会转入到“药品安全黑名单数据库”，供社会查询。

    责任编辑   芊芊   www.qgyyzs.net