传统药品经营领域最大的问题就是药品流通环节所产生的诸多问题，同时这也是监管难度最大的一个环节，因此在新版GSP中更加注重对于药品流通环节的管理控制以更加规范这一领域健康稳定运行。在新版GSP中将监管范围从原来的单纯流通中间环节控制扩大到整个流通领域的起点和终点，从药品出厂到运输储存全方位监管从而更加有效地确保药品质量安全。

    专家表示新规最大的变化就是对药品流通环节的控制范围扩大化，同时这不仅是新政策的进步另一方面也是行业发展所必须的变革，在政策层面上药品流通监管提前走出了前进的一步，这会更加有效地推动行业的发展，未来我国药品流通领域将会更加注重平台的建设以及信息化的进程以加快发展步伐。

    对于药企来说药品供应流通环节就是其生存发展的根本，只有保证了供应链和流通环节的顺利运行才能保障企业的健康发展，以往药企的药品从生产到进入市场需要经过多个环节，从上游原料供应到药品出厂中间有众多链条需要打通，这不仅增加了企业的成本而且使企业掌握供应链信息的难度加大，但是在新版GSP中政策对整个流通体系都进行梳理控制从而让药企能够更加方便的掌握供应链信息，这对于企业的帮助是很大的。再者从消费者角度上来看药品质量是其最为注重的，而这往往要通过监管部门来大力监管才能实现，但是传统上药品流通环境繁杂难以监管，新版GSP全面打通药品流通各环节后就可以清晰的掌握药品流通的每一步进展，一旦出现问题可以很容易的找到其上一个环节从而解决问题。因此这次新规的颁布专家预计将会对我国药品质量产生一个巨大的影响。