河北省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第14号）
日期：2013-10-15 来源：药监局 阅读数：234
按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安〔2011〕365号)的规定，经现场检查和审核批准，华北制药股份有限公司等2家药品生产企业符合《《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附件：药品GMP认证公告目录
河北省食品药品监督管理局
2013年10月15日
附表：河北省药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 | 发证机关 |
| HE20130040 | 华北制药股份有限公司 | 石家庄市经济技术开发区扬子路8号 | 原料药（替考拉宁）(2010版) | 2013年9月26日 | 2018年9月25日 | 河北省食品药品监督管理局 |
| HE20130041 | 华北制药集团先泰药业有限公司 | 石家庄市经济技术开发区（良村）扬子路20号 | 无菌原料药（氨苄西林钠、哌拉西林钠、美洛西林钠、阿洛西林钠）（2010版） | 2013年9月26日 | 2018年9月25日 | 河北省食品药品监督管理局 |