近年来，一系列的食品药品安全问题事件屡次的发生，药品作为特殊的产品，质量的安全已经刻不容缓。不久之前的一系列知名药企的产品问题事件，更是将整个医药行业的诚信问题推向了高潮，人们开始对药品的安全产生了极大的忧虑。尽管药品的质量安全的问题已经是老生常谈的话题，但对于医药行业而言，药品的监管仍任重道远。医药行业的药品监管，还是缺少有效的监管与制约。

目前，药品监管有关部门，采取了对制药行业不合格就上黑名单的管理措施。尽管这样的措施有一定的监管效果，但人们也有所担忧，国内药品的监管政策一直都会上有政策下有对策的执行难的问题，尽管这样的措施发布，但在执行和打击的影响力上，还没有完全的完善起来。有关部门需要明白的是，黑名单的措施，只能指标，不能治本，黑名单并不是一劳永逸的监管办法，并不能取代有关部门对医药行业的监管。

黑名单的政策发布，积极的意义在于能推动医药行业中的制药企业在生产上更能关注药品的质量，将重点放在药品的采购生产运输等过程中，而不是只一味的关注药品的销售。而在药品的销售上，黑名单的出现，也大大的促进了药企更加专业化的销售模式，让制药企业在生产管理和销售管理上真正的做到提升，在整体上，黑名单是有利于中国医药行业中制药企业的能力增强度的，有助于中国医药行业的形象提升。

但是我们也要清楚的是，制药行业之所以出现了那么多的问题，在于目前制药企业之间的竞争激烈，然而成本却不断的增加，利润也在下滑。对于这样的结果，政府单一的只依靠黑名单措施来进行监管，显然是不够力度的。有关部门应该制定除了黑名单措施之外，还要建立完整的医药行业的诚信体系，构建打造好一个具有良好的竞争市场环境，加强政府对制药企业的产品合格的监管，大力推行制药企业的诚信文化的培养。

药品的监管难，取决于各个环节的利益性。药品的监管，依然任重道远。