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国家食品药品监督管理总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP公告(2015年第34号)

日期:2015-05-08   来源:药监局   阅读数:404

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,重庆药友制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:重庆药友制药有限责任公司
组织机构代码:20285180-7
法定代表人:刘强
质量负责人:詹红燕
生产地址:重庆市北碚区京东方大道66号
认证范围:冻干粉针剂(203车间1线、203车间2线)、粉针剂(204车间1线)
现场检查员:杨国华、郭宏静、王姝、岳勇
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
证书编号:CN20150052
有效期至:2020年5月7日

特此公告。


食品药品监管总局
2015年5月8日