根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，长春生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：长春生物制品研究所有限责任公司
组织机构代码：12399813-0
法定代表人：付百年
质量负责人：付百年
生产地址：长春市高新技术开发区创新路1616号
认证范围：重组人干扰素α2a软膏
现场检查员：宋敏、张闯、毕华、张联
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20160041
有效期至：2021年3月8日

特此公告。

食品药品监管总局
2016年3月9日