总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告（2016年第116号）

日期：2016-06-08 来源：药监局阅读数：327

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，扬子江药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：扬子江药业集团有限公司
组织机构代码：72869876-3
法定代表人：徐镜人
质量负责人：梁元太
生产地址：江苏省常州市新北区薛家镇云河路9号
认证范围：小容量注射剂（1号车间）、冻干粉针剂（1号车间）
现场检查员：俞坚静、刘韬、刘海青
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华
证书编号：CN20160058
有效期至：2021年6月1日