辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2016年第16号)
日期：2016-08-08 来源：药监局 阅读数：265
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，鞍山九天制药有限公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附表：辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录
辽宁省食品药品监督管理局
二0一六年七月二十六日
附表：
辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 批准日期 | 有效期至 | 发证机关 |
| LN20160038 | 鞍山九天制药有限公司 | 鞍山市千山区鞍隆路17号 | 溶液剂（外用）（液体制剂Ⅰ车间）、酊剂（外用）（液体制剂Ⅰ车间）、溶液剂（外用、激素类）（液体制剂Ⅱ车间）、酊剂（外用、激素类）（液体制剂Ⅱ车间）、搽剂（液体制剂Ⅰ车间） | 2016年7月26日 | 2021年7月25日 | 辽宁省食品药品监督管理局 |