浙江省药品GMP认证公告（2017第009号）
日期：2017-02-15 来源：药监局 阅读数：298
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江瑞博制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局
2017年02月08日
浙江省药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 |
| ZJ20170009 | 浙江瑞博制药有限公司 | 浙江省化学原料药基地临海园区南洋三路18号 | 原料药（卡马西平、酮洛芬） | 2017年02月08日 | 2022年02月07日 |