浙江省药品GMP认证公告（2017第036号）
日期：2017-05-23 来源：药监局 阅读数：184
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江仙琚制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
浙江省食品药品监督管理局
2017年05月19日
浙江省药品GMP认证目录
证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 |
ZJ20170036 | 浙江仙琚制药股份有限公司 | 浙江省台州市仙居县仙药路1号 | 原料药(戊酸倍他米松、十一酸睾酮、丙酸睾酮、黄体酮、醋酸泼尼松龙、盐酸罗哌卡因) | 2017年05月19日 | 2022年05月18日 |