辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第14号)
日期：2017-07-31 来源：药监局 阅读数：332
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，丹东医创药业有限责任公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附表：辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 批准日期 | 有效期至 | 发证机关 |
| LN20170021 | 丹东医创药业有限责任公司 | 东港市永祥街6号 | 原料药（盐酸吗啉胍） | 2017年7月31日 | 2022年7月30日 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| LN20170022 | 沈阳康达制药集团有限公司 | 沈阳新民市东大营工业园区中央大道12号 | 片剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸、水丸）、中药前处理车间 | 2017年7月31日 | 2022年7月30日 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
辽宁省食品药品监督管理局
2017年7月31日