辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第15号)
日期：2017-08-24 来源：药监局 阅读数：152
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辉瑞制药有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
附表：辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 批准日期 | 有效期至 | 发证机关 |
| LN20170023 | 辉瑞制药有限公司 | 大连市经济技术开发区大庆路22号 | 120车间[片剂、硬胶囊剂、干混悬剂、进口药品分包装（硬胶囊剂、片剂）]、120A车间[片剂、硬胶囊剂包装线、进口药品分包装（片剂、硬胶囊剂、冻干粉针剂、小容量注射剂）]、120B车间[粉针剂（头孢菌素类）]、120C车间[粉针剂（头孢菌素类）] | 2017年 8月24日 | 2022年 8月23日 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
| LN20170024 | 沈阳东新药业有限公司 | 辽宁省新民市工业园区 | 中药前处理及提取车间 | 2017年 8月24日 | 2022年 8月23日 | 辽宁省食品药品监督管理局 |
辽宁省食品药品监督管理局
2017年8月24日