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防护服怎样出口欧盟

日期:2020/11/13 23:05:38  阅读数:401

人们越来越重视医护人员在救治患者过程中可能受到感染的风险,于是各国开始着力开发医用防护服,使得防护服行业得到了蓬勃发展。


医用一次性防护服遵守的标准为中国国家标准化管理委员会指定的2010年03月01日起实施的医用一次性防护服技术要求:GB19082-2009。

医用防护服原材料一般为机织和非织造布以及复合材料,三种其中大部分是由无纺布制成的。防护服由于使用不同的原料而具有不同的性能。目前主要材料有以下几种:聚丙烯纺粘布、聚丙烯纺粘-熔喷-纺粘复合非织造布,即SMS或smms、聚合物涂层织物、聚酯纤维和木浆复合而成的水刺织物、聚乙烯透气膜/非织造复合布。通常非织造布类防护服比机制类材料具有更好的防护性。

涂层和层压织物是为了增强材料的防渗透性能,用于使用环境较苛刻的防护服材料。涂层织物经过涂层加工,表面被涂层剂封闭,具有防渗透性,涂层中的亲水基团或经特殊方法形成微孔结构保证织物的透湿性。



出口欧盟,防护服质量先要过关。液体阻隔功能:关键部位静水压应该不低于1.67kpa(17cmH20)。材料透湿量应不低于2500g。防护服抗合成血液穿透性应不低于1.75kpa。外侧面沾水等级应不低于3级的要求。断裂伸长率:关键部位的断裂伸长率应不小于百分之十五。关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不低于百分之七十。抗静电性:带电量应不大于0.6uc/件。静电衰减性能:静电衰减时间不超过0.5s。环氧乙烷残留量:不超过10ug/g。

还要具有 CE欧盟国际认证,FDA美国食品认证,19082GB国标标识,管理体系ISO13485认证,BSI医用证明,EN(欧标)14126等。

以上信息仅供参考,具体问题还需询问相关机构。如果有其他问题可以拨打咨询电话:15069716882(微信).