药典委:《国家药包材标准》中有关问题的答复
日期:2022/10/31 6:11:15 阅读数:2302
2月9日,国家药典委发布了“关于《国家药包材标准》中有关问题的答复意见(一)”,共有83条意见,其中十二条被药典委采纳,现将采纳的意见摘录出出来,供参考 。
一、YBB00152002-2015,药用铝箔,破裂强度:分别置破裂 强度仪上测定。
存在问题:
缺少试样放置或顶破方向。
修订建议:
粘合层向顶破方向放置在破裂 强度仪上测定
理由:
未规定顶破方向,导致对标准执 行的不一致。
处理意见:提出的意见接受。在YBB标 准提高中一并做出修订。
二、YBB00292005-1-2015 高硼硅玻璃管制注 射剂瓶 耐冷冻性
存在问题:
1. 检测方法中没有详细规定检测设备 和检测步骤。2. 目前的耐冷性检测方法的冷冻原理 与药厂的冻干设备及生产方法的冷冻 原理完全不匹配,没有起到指导生产 的作用。3. 在实际检验中,存在着小规格产品 检验合格几率较咼,大规格产品检验 合格几率较低的情况,而在药厂使用 中则很少出现冻干破损。4. 同样用于冻干产品,高硼硅玻璃瓶 的膨胀系数较小要检测“耐冷冻性”, 而低硼硅玻璃瓶的膨胀系数大,却不 用检测“耐冷冻性”,标准设计的检测 项目不合理。
修订建议:
建议取消“耐冷冻性”项目
修订理由:
IS0标准、USP和EP等国外药典 中都没有收载该项目。2.对药厂的实际使用没有指导意义建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
标准中耐冷冻性检验为:取本品适量,注入公称容量 1/2的水放入冷冻箱中,温 度控制在-41 °C±2°C。24小 时后取出,立即放入40°C±1 C水中,1分钟后取出,不 得破裂。从检测的试验条件 看,试验条件存在着与实际 冷冻工艺不一致或条件苛刻 的问题。 建议:1、修订耐冷冻性试 验方法(需对冻干工艺调 研,并考察不同材质的耐冷 冻性)。2、根据考察结果 确定适用于冻干制剂的玻璃 材质,再对产品标准进行修 订。纳入YBB标准修订时一 并考虑。
三、YBB00292005-2-2015 中硼硅玻璃管制注 射剂瓶 耐冷冻性
存在问题:
1. 检测方法中没有详细规定检测设备 和检测步骤。 2. 目前的耐冷性检测方法的冷冻原理 与药厂的冻干设备及生产方法的冷冻 原理完全不匹配,没有起到指导生产 的作用。 3. 在实际检验中,存在着小规格产品 检验合格几率较咼,大规格产品检验 合格几率较低的情况,而在药厂使用 中则很少出现冻干破损。 4. 同样用于冻干产品,中硼硅玻璃瓶 的膨胀系数较小,要检测“耐冷冻性 ”,而低硼硅玻璃瓶的膨胀系数大,却 不用检测“耐冷冻性”,标准设计的检 测项目不合理。
修订建议:建议取消“耐冷冻性”项目
修订理由:
1.IS0标准、USP和EP等国外药典 中都没有收载该项目。 2.对药厂的实际使用没有指导意义
建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
标准中耐冷冻性检验为:取 本品适量,注入公称容量 1/2的水放入冷冻箱中,温 度控制在-41 °C±2°C。24小 时后取出,立即放入40°C±1 C水中,1分钟后取出,不 得破裂。从检测的试验条 件看,试验条件存在着与实 际冷冻工艺不一致或条件苛 刻的问题。 建议:1、修订耐冷冻性试 验方法(需对冻干工艺调 研,并考察不同材质的耐冷 冻性)。2、根据考察结果 确定适用于冻干制剂的玻璃 材质,再对产品标准进行修 订。
四、YBB00292005-1-2015 高硼硅玻璃管制注 射剂瓶 垂直轴偏差
存在问题:
端肩瓶和溜肩瓶采用了不同的判定指 标。
修订建议:
判定指标不要再区分端肩瓶和 溜肩瓶,采用统一的判定指标 即可。
修订理由:
1.垂直轴偏差与瓶子的肩部造型没 有关系,主要与瓶身高度、瓶身 外径、瓶头与瓶底造型有关。2.ISO标准中也没有区分不同的肩 部造型。
建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
两个瓶形的规格种类及规格 尺寸不是一一对应,且存在 与实际实用不一致的现象。建议暂不做修改,待规格尺 寸完善后再做修订。
五、YBB00292005-1-2015 高硼硅玻璃管制注 射剂瓶 附件二规格尺寸
存在问题:
端肩瓶和溜肩瓶的相同部位采用了不 同的规格尺寸,如瓶身外径、瓶口外 径、瓶身全高、瓶颈长、瓶壁厚、瓶 底厚等。
修订建议:
规格尺寸不要再区分端肩瓶和 溜肩瓶,建议合并统一。
修订理由:
1.瓶肩造型与瓶的基本尺寸没有关 系。2.ISO标准中也没有区分不同的肩 部造型。
建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
两个瓶形的规格种类及规格 尺寸不是一一对应,且存在 与实际实用不一致的现象。建议暂不做修改,待规格尺 寸数据完善后再做修订。
六、YBB00032004-2015 钠钙玻璃管制口服 液体瓶 121 °C颗粒耐水性
存在问题:应符合2级
修订建议:修改为“不低于2级”
修订理由:如果符合1级,那就会被判为不合 格。
建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
目前尚未发现此类产品,为 与其他产品的要求保持一 致,建议维持原标准,如果 确认有此类产品并经考察 后,则需对钠钙类产品的要 求统一修改。
七、YBB00062005-2-2015 中硼硅玻璃模制注 射剂瓶 附件二规格尺寸的图3 (瓶口图)中的瓶口边 厚为3.8±0.2,但表3主 要规格尺寸中的瓶口边 厚却为3.8±0.3。
存在问题:
偏差值前后矛盾,图中为0.2,表中为 0.3。
修订建议:
建议将表格中的瓶口边厚要求 与瓶口图中的修订为一致。
修订理由:
图与表格中的标准不一致
建议单位:
成都蓉生药业有限责任公 司
处理意见:
同意将图中的3.8±0.2修改为 与表中表达一致,为3.8±0.3
八、YBB00292005-2-2015 中硼硅玻璃管制注 射剂瓶 垂直轴偏差
存在问题:
端肩瓶和溜肩瓶采用了不同的判定指 标。
修订建议:
判定指标不要再区分端肩瓶和 溜肩瓶,采用统一的判定指标 即可。
修订理由:
1.垂直轴偏差与瓶子的肩部造型没 有关系,主要与瓶身高度、瓶身 外径、瓶头与瓶底造型有关。2.IS0标准中也没有区分不同的肩 部造型。
建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
两个瓶形的规格种类及规格 尺寸不是一一对应,且存在 与实际实用不一致的现象。建议暂不做修改,待规格尺 寸完善后再做修订
九、YBB00292005-2-2015 中硼硅玻璃管制注 射剂瓶 附件二规格尺寸
存在问题:
端肩瓶和溜肩瓶的相同部位采用了不 同的规格尺寸,如瓶身外径、瓶口外 径、瓶身全高、瓶颈长、瓶壁厚、瓶 底厚等。
修订建议:规格尺寸不要再区分端肩瓶和 溜肩瓶,建议合并统一。
修订理由:
1.瓶肩造型与瓶的基本尺寸没有关 系。2.ISO标准中也没有区分不同的肩 部造型。
建议单位:
双峰格雷斯海姆医药玻璃 (丹阳)有限公司 双峰格雷斯海姆医药包装 (镇江)有限公司
处理意见:
两个瓶形的规格种类及规格 尺寸不是一一对应,且存在 与实际使用不一致的现象。建议暂不做修改,待规格尺 寸完善后再做修订。
十、YBB00302002-2015 YBB00322005-2-2015 管制注射剂瓶(中 硼硅玻璃管制注射 剂瓶、低硼硅玻璃 管制注射剂瓶) 1、耐冷冻性试验
存在问题:试验方法不够科学
修订建议:建议:由标准机构根据制 药冻干工艺所用的介质,重新 调研试验方法的适宜性和科学 性。
修订理由:用此方法试验,国内、外生产的 7ml以上的中硼管瓶和高硼硅管制 瓶不合格比例较高。
建议单位:山东省药用玻璃股份有限 公司
处理意见:
标准中耐冷冻性检验为:取 本品适量,注入公称容量 1/2的水放入冷冻箱中,温 度控制在-41 °C±2°C。24小 时后取出,立即放入40°C±1 C水中,1分钟后取出,不 得破裂。从检测的试验条件 看,试验条件存在着与实际 冷冻工艺不一致或条件苛刻 的问题。建议:1、修订耐冷冻性试 验方法(需对冻干工艺调 研,并考察不同材质的耐冷 冻性)。2、根据考察结果 确定适用于冻干制剂的玻璃 材质,再对产品标准进行修 订。
十一、YBB00312002-2015 YBB00062005-2-2015 注射剂瓶(钠钙玻 璃模制注射剂瓶、 中硼硅玻璃模制注 射剂瓶) 3、A型、B型以外的瓶 型
存在问题:标准中仅存在A型、B型产品
修订建议:建议增加:表3中未规定的 规格瓶型,规格尺寸及偏差应 由供需双方共同商定。
修订理由:
国内制药行业,应有很多其他瓶 型的需求,比如原来没有出台 YBB标准以前,一直使用GB2640 标准,原来的B型瓶一直有药企在 使用,但现在的YBB标准,没有 涵盖。客户的需求,就是质量标 准,满足市场需求。
建议单位:山东省药用玻璃股份有限 公司
处理意见:
本标准只适用于规定瓶形和 尺寸的产品。建议超出标准 规定的规格及尺寸尺寸的产 品可制定企业标准,并通过 安全性研究后方可使用。同 时建议YBB标准提高中进一 步综合考虑企业建议完善规 格尺寸。
十二、预灌封注射器组合 件(不带注射针)
存在问题:无此类注射器组合件标准
修订建议:建议标准增加此类注射器组合件
修订理由:
依据:1:目前国际上许多产品使用此类结构;2:ISO 11040-4
3:例如鲁尔锥头式、鲁尔锁定锥头式
建议单位:欧璧医药包装科技(中国) 有限公司
处理意见:同意新增此类预灌封注射器 组合件标准。
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