格隆汇2月16日丨万邦德(002082.SZ)公布，近日，公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司(“康康医疗”)收到U.S. Food and DrugAdministration(美国食品药品监督管理局，“美国FDA”)通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器(“自毁式注射器”)正式通过美国FDA510(K)的审核。

公司自毁式注射器产品通过美国FDA510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。