环球医药招商网

首页 > 招商产品 > 小亮仔阿莫西林颗粒

    小亮仔阿莫西林颗粒

    更新日期:2025-03-10  浏览:144546次

    湖北安童生药业有限公司
    产品名称
    阿莫西林颗粒
    类 型
    西药产品
    品牌名称
    小亮仔
    批准文号
    国药准字H34023759
    国家基药
    国家医保
    中标产品
    适用科室
    感染科用药,呼吸科用药,消化科用药
    规 格
    0.125gx11袋/盒
    主要成分
    阿莫西林。
    用法用量
    本品适宜空腹后口服。成人,常用量一次0.25g,一日3次。严重感染时剂量可加倍,但一日剂量不超过4g,或遵遗嘱。小儿,一般按体重一日20mg/kg,分3次给予,严重感染可增至40mg/kg,但一日总量不超过1g。
    产品卖点
    广谱半合成青霉素类产品;
    功能主治
    用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。
    产品介绍
    阿莫西林颗粒产品说明:
    商品名称:阿莫西林颗粒

    英文名称:Amoxicillin Granules

    拼音全码:AMoXilinkeLi(BeiKe)

    【主要成份】 阿莫西林。化学名称:(2S,5R,6R)—3,3—二甲基—6—[(R)—(—)—2—氨基—2—(4—羟基苯基)乙酰氨基]—7—氧代—4—硫杂——氮杂双环[3.2.0]庚烷—2—甲酸三水合物。

    【成 份】

    分子量:C6HlgN30sS·3H20

    【性 状】 本品为白色、类白色或淡黄色的颗粒和粉末。气芳香、味甜。

    【适应症/功能主治】 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。

    【规格型号】 0.25g*5袋

    【用法用量】 口服。成人一次0.5g(4袋),每6~8小时次,一日剂量不超过4g(32袋)。小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时次。新生儿和早产儿每次口服50mg,3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为0~30ml/**的患者每2小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于0ml/**的患者每24小时0.25~0.5g。

    【不良反应】 .恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4.血清氨基转移酶可轻度增高。 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

    【禁 忌】 .青霉素过敏患者禁用。 2.用前必须做青霉素钠皮肤试验,阳性反应者禁用。

    【注意事项】 .传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。 2.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 3.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 4. 下列情况下应慎用: ()有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 (3)内生肌酐清除率为0~30ml/**的患者每2小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于0ml/**的患者每24小时 0.25~0.5g。
    请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 尚不明确。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖试验显示,0倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

    【药物相互作用】 、丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2、氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

    【药物过量】 在一项5名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起**临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

    【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β-内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

    【药代动力学】 口服后迅速吸收,约75*~90*可自胃肠道吸收。口服0.25g、0.5g和g后的血药峰浓度分别为5.mg/L、0.8mg/L和20.6mg/L,约为氨苄西林的2倍;达峰时间为2小时。食物对药物吸收的影响不**。本品通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的/4~/3。乳汁、汗液和泪液中含有微量。本品的分布容积为0.4L/kg。蛋白结合率为7*~20*。半衰期(t/2)为~.3小时。单次口服本品250mg和500mg后,分别有24*和33*的给药量在肝内代谢。约60*的口服药量于6小时内以原形药经肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,20*的口服量则以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林浓度很高,口服250mg后尿中浓度达300~300mg/L。部分药物经胆汁排泄,其浓度也高于氨苄西林。

    【贮 藏】 密封。


    零售价格
    电话商议
    供货价格
    电话商议
    生产单位
    石药集团
    招商单位
    湖北安童生药业有限公司
    招商区域
    全国
    免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
    风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。