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金丝利药业注射用更昔洛韦

更新日期：2024-09-11 浏览：33361次

河南天中医药有限公司

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产品名称: 注射用更昔洛韦

类型: 西药

英文名称: Ganciclovir For Injection

品牌名称: 金丝利药业

注册商标: 金丝利药业

批准文号: 国药准字H20084109

国家基药: 是

国家医保: 是

中标产品: 否

适用科室: 免疫接种科用药

规格: 1瓶

主要成分: 更昔洛韦

作用机理: 1.影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增强对骨髓的抑制作用。2.本品与肾毒性药物同用时（如两性霉素B、环孢素）可能加强肾功能损害，使本品经肾排出量减少而引起毒性反应。3.与齐多夫定同用时可增强对造血系统的毒性，必须慎用。4.与去羟肌苷同用或先后使用可使后者药时曲线下面积**增加（增加72*～111*），两者经肾清除量不变。5.本品与亚胺培南—西司他丁同用可发生全身抽搐。6.与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22*，其药时曲线下面积增加约53*，因而易产生毒性反应。7.应避免与氨苯砜、喷他咪、氟胞嘧啶、长春碱、多柔比星、甲氧苄啶、磺胺类及核苷类药物合用。

用法用量: 1.诱导期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/**时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/**时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/**时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率<10ml/**时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。2.维持期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。肾功能减退

性状剂型: 注射剂

功能主治: 用于预防和治疗危及生命或视觉的受巨细胞病毒感染的免疫缺陷病人，以及预防与巨细胞病毒感染有关的器官移植病人。

产品介绍: 【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。
孕妇及哺乳期妇女用药播报
药品应用于孕妇的安全性有待确定。动物试验显示有生殖系统毒性，如：生育不正常或其它影响胚胎和胎儿的发育，妊娠和围产期初生儿的发育。
动物试验显示有致畸。考虑可能会有短暂或**抑制精子产生。动物资料显示可有影响女性的生育力。
当对胎儿的利益超过风险时才可应用本品于孕妇。
建议生育期妇女接受治疗时应采用避孕措施。建议男性病人在接受治疗期间及以后90天亦采用避孕套。
尚不清楚更昔洛韦是否通过乳液排泄。因其它药品在乳液也有排泄，所以哺乳妇女不应使用本品。*后一次使用本品和开始哺乳的间隔期尚不清楚。
儿童用药播报
更昔洛韦应用于儿童包括应用于先天或围产期CMV感染的安全性和疗效有待确立。因为有潜在的长期致癌性和生殖系统毒性，应用本品于儿童时应非常小心。接受治疗的利益应超过其风险。(请参阅在特殊临床情况的药代动力学)
老年用药播报
因老年患者常有肾功能低下，使用本品于老年患者时应特别考虑他们的肾功能状态。(请参阅特殊用药指导中的肾功能不全病人章节)
药物相互作用播报
更昔洛韦血浆蛋白结合率只有1～2*，所以未有蛋白结合位替代的药物相互作用。
丙磺舒可能会增加本品血清浓度；
齐多夫定(Zidovudine)与本品合用可能会引起严重的中性粒细胞减少和贫血，需要监测；
本品和Didanosine合用于诱导治疗，会使Didanosine的AUC增大(约70*)；应严密监测didanosine的相关副反应。更昔洛韦的维持剂量可使didanosine的AUC增大50*。
同时服用本品和Imipenem－cilastatin的病人可诱使全身癫痫发作，除非潜在利益超过风险，这些药物不应同时使用。
本品与其它可引起骨髓抑制或肾功能不全的药物合用可导致毒性加强。
药物过量播报
静脉注射本品过量可致不可逆转的各类血小板减少，持续骨髓抑制，可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少，肝肾功能损害和癫痫。
对于用药过量的患者进行透析和水解可能会降低药物血浆浓度。