千汇头孢氨苄胶囊
更新日期:2024-02-01 浏览:28095次
山西千汇药业有限公司
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- 产品名称
- 头孢氨苄胶囊
- 类 型
- 西药
- 品牌名称
- 千汇
- 注册商标
- 千汇
- 批准文号
- 国药准字H14020874
- 国家基药
- 是
- 国家医保
- 是
- 中标产品
- 否
- 适用科室
- 感染科用药
- 规 格
- 50粒/盒
- 主要成分
- 本品主要成份为头孢氨苄。
- 用法用量
- 成人剂量:口服。一般一次250~500mg,一日4次,*高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。
儿童剂量:口服。每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5~50mg/kg。
- 性状剂型
- 胶囊剂
- 功能主治
- 适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
- 产品介绍
- 孕妇及哺乳期妇女用药 播报
本品透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。
儿童用药 播报
尚不明确。
老年用药 播报
尚不明确。
药物相互作用 播报
1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。
2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄,也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
药物过量 播报
尚不明确。
药理毒理 播报
1.药理 头孢氨苄属**代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感,厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。
2.毒理 头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。
药代动力学 播报
本品吸收良好,空腹口服本品500mg 后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时,加服丙磺舒可提高血药浓度,t1/2β可延长至1.8小时;肾衰竭时t1/2β可延长至5~30小时;新生儿t1/2β为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中,每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50*。本品可透过胎盘进入胎儿血循环,产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5*的口服给药量自胆汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10*~15*。本品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80*~90*,口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。
贮藏 播报
遮光,密封,在凉暗处(遮光并不超过20℃)保存。
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- 生产单位
- 山西千汇药业有限公司
- 招商单位
- 山西千汇药业有限公司
- 招商区域
- 全国