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    康恩达醋氯芬酸胶囊

    更新日期:2025-03-12  浏览:19722次

    河南省万鸿医药有限公司
    产品名称
    醋氯芬酸胶囊
    类 型
    西药
    品牌名称
    康恩达
    注册商标
    康恩达
    批准文号
    国药准字H20041481
    国家医保
    中标产品
    适用科室
    风湿免疫痛风病科用药
    规 格
    50mg*24粒
    主要成分
    醋氯芬酸。化学名称:2-(2,6-二氯苯基)-氨基苯乙酰氧基乙酸。
    作用机理
    1.应避免与以下药物合用:NSAIDS抑制甲氨蝶呤在肾小管分泌,可能具有轻微的代谢相互作用,从而导致甲氨蝶呤清除率降低,因此在高剂量甲氨蝶呤治疗期间,应始终避免服用NSAIDS药物。某些NSAIDS可抑制锂盐在肾脏的消除过程,结果导致血清锂浓度升高,除非血清钾水平可以经常进行测定,应避免与钾盐合用
    用法用量
    成人每日两次每次1粒(100mg)或遵医嘱。每日***大剂量为4粒;具有轻、中度肝功能不全的病人应减少用药剂量,**初始剂量为每天1粒(l0Omg)具有轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量但应慎用。
    性状剂型
    胶囊剂
    产品卖点
    控销;不挂网;
    功能主治
    骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的症状治疗。
    产品介绍
    【性状】本品为胶囊剂 内容物为白色或类白色颗粒性粉末。
    【禁忌】已知对醋氯芬酸以及其他非甾体类药物过敏者禁用。病人服用作用机理类似的药物(如阿司匹林或其它非甾体抗炎药),引起哮喘、支气管痉挛、急性鼻炎或荨麻疹或已知对抗炎类药物过敏者禁用。患有严重心衰、肝肾功能不全者禁用。患有或者怀疑患有胃、十二指肠溃疡或者胃、十二指肠溃疡复发史的患者,胃肠道出血或其它出血或凝血障碍患者禁用。妊娠后三个月期间孕妇禁用。
    【注意事项】
    有胃肠道疾病的患者、脑血管出血、溃疡性结肠炎、Crolns病、系统性红斑狼疮(SLE)、卟啉病及造血和凝血障碍病史者应慎用或在密切监控下使用。轻、中度肝、肾、心功能不全者以及有体液潴留倾向的患者应慎用,这些患者使用NSAIDS,可导致肾功能衰竭和体液潴留,用利尿药治疗或其它同样有低血容量危险的患者也应慎用。在治疗期间,很多时候患者无前兆症状或明显的病史,结果出现严重的胃肠出血和/或穿孔。老年患者可能造成肾、心血管和肝功能损害。长期使用NSAIDS治疗的患者应经常检查以作预防(如:肝、肾功能和血细胞计数)。服用NSAIDS出现头晕和中枢神经系统其它障碍的患者应避免开车和从事机械操作。
    【不良反应】主要出现胃肠道不良反应(消化不良、腹痛、恶心和腹泻,*常见的是消化不良和腹痛。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】已有数例抗炎药物影响胎儿的报道,可能是通过抑制前列腺素合成造成的。抗炎药可阻滞子宫收缩和延迟分娩,它们可引起宫内动脉导管收缩和闭锁,导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药可降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能,结果可导致羊水过少或新生儿无尿症。在孕期后三个月禁用本品。醋氯芬酸能否分泌到人乳中尚不清楚,因此哺乳期间不应使用醋氯芬酸,除非医生认为必需。
    【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定,故不**儿童使用。
    【老年用药】一般无须降低剂量,但需注意以下情况:老年患者一般更容易出现不良反应,应慎用。在治疗期间,很多时候患者无前期症状或明显的病史,结果出现严重的胃肠出血和/或穿孔,老年患者更可能造成肾、心血管和肝功能损害。
    【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎 镇痛作用。其作用机理主要是通过高选择性抑制环氦酶(主要是COX-2,活性从而使前列腺素合成减少。 醋氮芬酸与其他NSA旧s不同其在类风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)病人的软骨组织体外培养过程中能刺激软骨细胞中基质的合成。 从而对类风湿性关节炎和骨关节炎病人关节机能损伤的修复产生正向作用。醋氯芬酸毒副作用分别相当于双氯芬酿和吲哚美辛的1/2和1/4。口服给药对肠道的刺激作用仅为萘普生和保泰松的1/4 ,半数致死量约为萘普生和保泰松的2倍。醋氯芬酸具有较低的胃部致溃痨作用其致溃癌作用比吲哚美辛和双氯芬酸弱4或7倍 急性毒性大约比双氯芬酸和吲哚美辛分别低2和6倍。
    【药物过量】没有关于人的超剂量服用醋氯芬酸的研究数据,药物过量后可能出现的症状有:恶心、呕吐、胃痛、嗜睡和头痛。治疗:如需要,可洗胃、重复给予活性炭,必要时可使用抗酸药或其它对症治疗。
    【药代动力学】吸收口服可迅速完全吸收 生物利用度几乎达100* 血药浓度达峰时间为 1 25-3小时 分布醋氯芬酸蛋白结含率高(99 7*)醋氯芬酸透进滑膜液 其浓度达血浆药物浓度的60*,分布容积近30L 排泄 平均血浆消除半衰期为4-4.3小时 消除率为6L/h 近2∠3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄 原型药物仅占药物剂量的 1*。
    【贮藏】遮光,密闭保存。
    零售价格
    电话商议
    供货价格
    电话商议
    生产单位
    陕西恒诚制药有限公司
    招商单位
    河南省万鸿医药有限公司
    招商区域
    全国
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